التخطي إلى المحتوى

قالت شركة Acumen Pharmaceuticals يوم الأحد إن عقارًا تجريبيًا لمرض الزهايمر طورته الشركة اجتاز اختبارات السلامة الأولية وسينتقل إلى تجارب أكبر.

يستهدف العقار شكلاً جديدًا من بروتين بيتا أميلويد السام في الدماغ.

وقالت الشركة إن العقار ، ACI 193 ، لقي استحسانًا في تجربته الأولى للمرضى.

وقدمت الشركة نتائج الدراسة التي أجريت على عينة عشوائية من 62 مريضاً ظهرت عليهم أعراض مرض الزهايمر المبكرة ، في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر في أمستردام.

تضمنت الدراسة مقارنة بين مجموعة من المشاركين الذين تلقوا الدواء مع مجموعة أخرى تلقت دواءً وهمياً.

كبير المسؤولين الطبيين في أكيومن ، د. قال إريك سيمرز ، في مقابلة ، إن العقار الجديد الذي طورته الشركة يستهدف ويرتبط بأوليجومرات بيتا أميلويد ، وهي نسخة سامة وقابلة للذوبان من بروتين الأميلويد الذي يشكل لويحات الدماغ المرتبطة بالمرض.

في دراسة “أكيومن” ، قالت الشركة إن أولئك الذين يتلقون جرعات أعلى من الدواء الجديد لديهم معدلات أقل من لويحات الأميلويد بعد فترة تتراوح ما بين ستة إلى 12 أسبوعًا ، مشيرة إلى أنه يمكن إعطاء الدواء للمرضى عن طريق الحقن في الوريد مرة واحدة. مرة في الشهر.

عقار لعلاج ألزهايمر يجتاز اختباراً أولياً للسلامة

عقار لعلاج ألزهايمر يجتاز اختباراً أولياً للسلامة

مصدر الخبر